兒童是祖國的未來，兒童的健康成長關系著千家萬戶的幸福。而兒童用藥，是維系兒童生命安全、保障兒童健康事業(yè)發(fā)展的重要支撐。
當前，我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)快速發(fā)展，兒童健康保障逐步完善，兒童用藥水平顯著提高。但由于研究起步晚、基礎薄弱，藥品品種少、劑型少、規(guī)格少、特藥少的“四少”局面依然存在，兒童用藥“成人化”、“劑量靠猜”等情況十分普遍。
如何緩解兒童用藥難問題？兒童安全用藥的難點和痛點在哪里？怎樣構(gòu)建兒童安全用藥服務體系？近日由國家衛(wèi)健委百姓頻道與沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司聯(lián)合主辦的“健康中國行-保障兒童用藥專家研討會暨兒童新冠對癥產(chǎn)品上市新聞發(fā)布會給出了答案。
圖：奧吉娜藥業(yè)適用于兒童的解熱鎮(zhèn)痛類非處方藥——對乙酰氨基酚泡騰片上市啟動儀式
政府指導扶持 兒童用藥政策逐步完善
會上，與會專家認為，破解兒童用藥的困境，需要國家牽頭，從兒童藥的研發(fā)、臨床、注冊、上市、流通等各環(huán)節(jié)給予全方位的政策指導和支持，讓兒童藥研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)有法可依，吸引企業(yè)對兒童藥品給予更多關注和投入。
圖：發(fā)布會上嘉賓論壇環(huán)節(jié)
事實上，我國近年來的確出臺了一系列相關政策，如2014年國家衛(wèi)生計生委等六部門聯(lián)合印發(fā)了《關于保障兒童用藥的若干意見》；2016年CDE發(fā)布了《關于臨床急需兒童用藥申請優(yōu)先審評審批品種評定基本原則及首批優(yōu)先審評品種的公告》；2016-2019年國家衛(wèi)計委等三部門聯(lián)合發(fā)布了三批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單；2020年，國家藥監(jiān)局發(fā)布政策將兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格納入優(yōu)先審評審批程序，加快兒童用藥上市；截至2021年底，共發(fā)布了《兒童用藥（化學藥品）藥學開發(fā)指導原則（試行）》等12項兒童用藥專項指導原則以指導兒童用藥的開發(fā)……
這些政策涉及鼓勵研發(fā)創(chuàng)制、加快申報審評、確保生產(chǎn)供應、強化質(zhì)量監(jiān)管、推動合理用藥、完善體系建設、提升綜合能力等方面，為企業(yè)加大研發(fā)力度，推出更多兒童用藥產(chǎn)品創(chuàng)造了良好的政策環(huán)境。
圖：奧吉娜集團掌舵人、1984年留法化學博士、教授級高級工程師、大連理工大學生物醫(yī)藥專家委員會副主任委員、遼寧省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會會長魏國平對新上市藥品對乙酰氨基酚泡騰片做權(quán)威解讀
藥企責任擔當 兒童用藥研發(fā)逐步顯效
在談到兒童安全用藥的難點和痛點時，與會專家表示，隨著兒童用藥問題越來越受到重視，諸多政策聯(lián)合發(fā)力，兒童用藥缺乏的狀況正在逐步改善。但兒童用藥研發(fā)難的問題仍客觀存在，這與兒童藥物開展研發(fā)、臨床試驗成本較高緊密相關。兒童藥物面向的人群數(shù)量較少，市場需求遠不如成人藥物，但相對來說，研發(fā)投入多、要求高、風險大，這讓很多制藥企業(yè)缺乏積極性。
“研發(fā)生產(chǎn)兒童用藥，需要企業(yè)具有強烈的社會責任意識和使命擔當。”與會專家意味深長地說。在這方面，奧吉娜藥業(yè)堪稱業(yè)界榜樣。2023年1月3日，國家藥監(jiān)局通過快速審評通道，批準13個新冠病毒感染對癥治療藥物獲批上市，其中就包括奧吉娜藥業(yè)歷時十余年研發(fā)生產(chǎn)的兒童解熱鎮(zhèn)痛藥——對乙酰氨基酚泡騰片（規(guī)格0.1克）。
圖：對乙酰氨基酚泡騰片實現(xiàn)了25ml水溶解100mg對乙酰氨基酚（不易溶于水）的歷史性突破，嘉賓現(xiàn)場試驗。
該藥品適用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，對乙酰氨基酚的主要成分，讓退熱更溫和，對胃腸道、血小板、白細胞的影響更小；泡騰片的劑型，能夠讓藥片完全溶解于水、果汁、牛奶等，且僅需25毫升，讓兒童不再服藥難；0.1克的小規(guī)格更是為兒童量身定制，徹底告別“吃藥靠掰、劑量靠猜”，確保用藥安全。
圖：發(fā)布會現(xiàn)場實況
藥片雖小，卻是事關民生福祉的大事。在政策和需求雙重驅(qū)動下，在責任藥企和社會各方的共同努力下，兒童用藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展環(huán)境正在逐步向好，兒童安全用藥服務體系正在深度構(gòu)建，兒童“無合適藥可用”的困局正在被不斷打破，保障兒童用藥，助力健康中國建設，我們一直在路上。
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