安全有效的埃博拉病毒疫苗離我們越來越近了。美國國立衛(wèi)生研究院近日稱，其下屬機構(gòu)國家過敏和傳染病研究所在西非利比里亞進(jìn)行的臨床試驗表明，兩種候選埃博拉病毒疫苗能在接種一個月內(nèi)引起免疫反應(yīng)，其效果可持續(xù)至少一年。
該臨床試驗所用的兩種候選疫苗分別由葛蘭素史克和默克這兩家制藥公司提供，名為cAd3-EBOZ和rVSV-ZEBOV。前者由美國國家過敏和傳染病研究所與葛蘭素史克公司合作開發(fā);后者則是由加拿大公共衛(wèi)生署的科學(xué)家設(shè)計，后轉(zhuǎn)讓給了默克公司旗下的子公司。
臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，志愿者在接種疫苗后最初一周并沒有太大反應(yīng)，但在一個月后，71%的cAd3-EBOZ疫苗接種者和84%的rVSV-ZEBOV疫苗接種者產(chǎn)生了抗體反應(yīng)，而同期注射安慰劑的對照組志愿者中產(chǎn)生抗體反應(yīng)的比例僅為3%。一年后，仍有64%的cAd3-EBOZ疫苗接種者和80%的rVSV-ZEBOV疫苗接種者維持著抗體反應(yīng)，這表明，兩種疫苗的免疫效果至少可達(dá)一年時間。
研究人員稱，總體上來說，兩種疫苗都沒有重大安全問題，雖然一些志愿者在接種疫苗后會出現(xiàn)頭痛、發(fā)燒、肌肉疼痛、疲勞等癥狀，但其程度并不嚴(yán)重。
美國國家過敏和傳染病研究所主任安東尼·S.福西表示，安全有效的疫苗接種是應(yīng)對未來埃博拉疫情暴發(fā)的重要措施之一，他們得到的臨床試驗數(shù)據(jù)很有價值，對于埃博拉疫苗的研究開發(fā)十分重要。
