大阪大學與日本煙草產(chǎn)業(yè)醫(yī)藥綜合研究所組成的研究團隊，開發(fā)出了利用基因組來探索適合不同基因組藥物的方法。該方法將根據(jù)人類基因組的細微差異，尋找可有效作用于致病基因的藥物。此舉能夠加速新藥開發(fā)，到2030年前后，根據(jù)基因組的檢查結果開藥或會成為普通做法。
作為人體的設計圖，儲存遺傳信息的DNA是由攜帶4種堿基之一的核苷酸排列形成的。隨著快速破譯序列方法的出現(xiàn)，探索個體差異與疾病之間關系的研究取得了進展。
研究團隊瞄準的是基于基因組分析的藥物開發(fā)。除了疾病類型外，根據(jù)個人的發(fā)病機制來選擇藥物，應該可以減少副作用，取得良好的治療效果。研究團隊開發(fā)出了結合多種基因組分析數(shù)據(jù)和藥物數(shù)據(jù)來探索候選藥物的方法。
